Ещё
Как правильно промывать носовые пазухи
Как правильно промывать носовые пазухи
Болезни и лекарства
Ртутная рыба: как распознать опасный продукт
Ртутная рыба: как распознать опасный продукт
ЗОЖ
Мясников перечислил опасные для пожилых лекарства
Мясников перечислил опасные для пожилых лекарства
Болезни и лекарства
Немного о сколиозе
Немного о сколиозе
Болезни и лекарства

В семи российских регионах власти не выделили денег на «Окрелизумаб» 

В семи российских регионах власти не выделили денег на «Окрелизумаб»
Фото: BFM.RU
«Окрелизумаб» — единственное зарегистрированное в России лекарство, способное продлить нормальную жизнь больным первично-прогрессирующим рассеянным склерозом. Обычно пациенты обречены на инвалидное кресло уже через 10 лет после начала болезни. Препарат способен увеличить этот срок вдвое.
С этого года «Окрелизумаб» входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. По закону он должен приобретаться из средств региональных бюджетов и бесплатно предоставляться больным. Для лечения пациенту необходимы две инфузии в год. Их стоимость превышает миллион рублей. В семи российских регионах, как написал РБК, закупка «Окрелизумаба» была сорвана.
Хуже всего обстоят дела в Санкт-Петербурге и области. Как сообщил глава Лиги защиты пациентов , из 130 больных, которым этот препарат был назначен даже не в прошлом, а в позапрошлом году, после обращения в суды и  лекарство получили только 28 человек.
Александр Саверский глава Лиги защиты пациентов «Мы, попытавшись сначала мирным путем получить препарат, потом были вынуждены обратиться в прокуратуру. Прокуратура обратилась в суды, и спустя четыре-пять месяцев первые пациенты благодаря этому начали получать препараты. Там сейчас около 130 человек, которые нуждаются в этой терапии, только первые 28 стали ее получать. С остальными неопределенность сохраняется. Там говорят: „Денег нет, но вы держитесь!“. Больным людям! И, в частности, руководителю Организации больных склерозом Санкт-Петербурга, который стал за это время (как раз ему тоже показан этот препарат) от инвалида второй инвалидом первой группы».
Комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга объясняет патовую ситуацию с «Окрелизумабом» отсутствием дополнительного финансирования из горбюджета. Мол, в список ЖНВЛП препарат включили тогда, когда бюджет на 2019 год уже был принят.
В заявку к проекту бюджета на следующий год заложены средства для обеспечения препаратом 123 больных, обещают в комитете. Правда, получается, что тем, кому диагноз поставят уже после принятия Питером бюджета-2020, лечение опять не гарантировано.
Кроме Северной столицы, такая же ситуация сложилась Уфе, Челябинске, Перми, Архангельске и Туве. Сравнительно благополучно в Москве и Краснодаре. В остальных регионах власти, не желая как тратить деньги, так и портить статистику, просто запретили врачам ставить диагноз, который влечет закупку «Окрелизумаба», сообщает РБК. Если же медики нарушают запрет, то последующие региональные врачебно-экспертные комиссии дорогостоящий диагноз все равно снимают.
По данным компании Roche, производящей лекарство, на текущий момент терапию «Окрелизумабом» в России получают всего 132 пациента с первично-прогрессирующим склерозом. Цифра явно не соответствует реальному числу больных. При этом государственной статистики по таким пациентам нет. Известно лишь, что общее число больных рассеянным склерозом в прошлом году составляло более 80 тысяч человек.
В сентябре 2019 года Roche и  подписали договор о локализации в России производства «Окрелизумаба». В Roche Business FM сообщили, что пойдут также на серьезные ценовые уступки в случае, если препарат войдет в федеральный перечень «12 высокозатратных нозологий». О финансах в деталях говорит руководитель отдела по работе с органами государственной власти и доступу препаратов на рынок компании Roche .
Дмитрий Козлов руководитель отдела по работе с органами государственной власти и доступу препаратов на рынок компании Roche «Для того, чтобы препарат был более привлекательным, и, понимая, что бюджет программы перегружен, мы идем на снижение цены на 10% от существующей, уже зарегистрированной. Это цены на 43% ниже минимальной референтной цены. Существует корзина референтных стран — их 11, где есть производство, и мы предлагаем не то что минимальную, а на 43% ниже самой минимальной цены из этой корзины».
Комиссия скажет препарату «да» или откажет ему во включении в федеральный перечень 7 ноября. Но даже если препарат в него войдет, пациенты смогут получить его по федеральной льготе не раньше 2021 года. До этого срока их лечение будет прерогативой регионов и, видимо, останется под вопросом.
Видео дня. Детская болезнь, смертельно опасная для взрослых
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Новости партнеров
Больше видео