Новый рак крови убивает за несколько недель

360tv.ru 3 октября 2019
Исследователи из Лаборатории Колд-Спринг-Харбор (США) обнаружили, что мутации двух клеток, каждая из которых уже вредна для организма человека, только усиливают действие друг друга, и способствуют развитию острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Это заболевание развивается быстро и без лечения приводит к смерти больного за несколько месяцев, иногда — недель.
ОМЛ — это злокачественная опухоль миелоидного ростка крови, при которой быстро размножаются измененные белые кровяные клетки. Накапливаясь в костном мозге, они подавляют рост нормальных клеток крови, что приводит к снижению количества эритроцитов, тромбоцитов, и нормальных лейкоцитов. Болезнь проявляется быстрой утомляемостью, одышкой, частыми мелкими повреждениями кожи, повышенной кровоточивостью, частыми инфекционными поражениями.
Профессор Лаборатории со своими коллегами из Колд-Спринг-Харбор, и вместе с ученым Омаром Абдель-Вахабом из онкологического центра подробно рассказали о том, каким образом совместные мутации генов IDH2 и SRSF2 являются провокаторами ОМЛ.
В частности, наличие мутации гена IDH2 усиливают «ошибки», вызванные мутацией SRSF2, мешая созреванию клеток костного мозга в эритроциты и лейкоциты, которые в свою очередь необходимы пациенту с ОМЛ для борьбы с заболеванием.
В настоящее время команда специалистов изучает способы быстрого прекращения этого взаимодействия, создавая мощные средства для лечения рака крови.
«Все это началось, когда мы смотрели данные пациентов в Атласе генома рака и видели, что снова и снова смертельные случаи острого миелоидного лейкоза имели обе эти мутации», — приводит слова гематолога-онколога Абдель-Вахаба портал Medical Xpress.
До этого исследования единственным известным сходством между этими мутировавшими генами было то, что они оба входят в перечень предраковых симптомов. Но, как говорят ученые, во многих случаях причина симптомов не является причиной самого рака.
Чтобы определить, действительно ли мутации генов IDH2 и SRSF2 способствуют развитию ОМЛ, исследователи объединили усилия.
Ученые знали, что одна из двух рассматриваемых мутаций, а именно ген SRSF2, вызывает ошибки в важнейшем процессе, называемом сплайсингом РНК.
Сплайсинг — это процесс вырезания определенных нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК. Ошибки в этом процессе могут привести к серьезному сбою в клетке.
Исследователи изначально не думали, что дефекты сплайсинга, вызванные SRSF2, были связаны с ОМЛ, потому что ДНК-тесты показывали, что мутации присутствуют только у 1% пациентов с этим заболеванием. В Лаборатории Колд-Спринг-Харбор, специализирующейся на сплайсинге РНК, обнаружили, что эта проблема на самом деле встречается гораздо чаще, появляясь примерно в 11% случаев у пациентов с ОМЛ.
Дальнейшие эксперименты из центра Абдель-Вахаба показали, что серьезность выявленных ошибок сплайсинга SRSF2 может быть усилена наличием второй мутации, IDH2, что приводит к еще большему количеству дефектных клеток крови.
«Таким образом, в некотором роде эти два гена, будучи дефектными, взаимодействуют. Теперь, когда мы знаем об этой взаимозависимости, мы можем найти точки, где можем вмешаться», — сказал Крайнер.
 Ещё 3 источника 
Комментарии
Новости , Видео , Адриан Крайнер
Читайте также
Врачи назвали самые частые причины облысения мужчин
Врачи объяснили, как снизить давление без таблеток
27
Последние новости
Четыре надежных способа снижения давления без приема таблеток озвучили медики
Названы самые распространенные причины облысения у мужчин
Врач разрешила россиянам понемногу пить