Китайские медики впервые провели терапию генетического редактирования

Ученые из Китая впервые применили для лечения пациента с ВИЧ метод генетического редактирования. Их целью было проверить, насколько «отредактированные» клетки помогут в лечении заболевания. На лечении находился 27-летний пациент, страдавший от ВИЧ и лейкоза. Ему была проведена операция по пересадке клеток костного мозга, из которых медики ранее удалили ген CCR5, проникающий в кровяные клетки и развивает заболевание. При этом существуют люди с мутацией в данном гене, которые невосприимчивы к вирусу, и медики решили вызвать эту мутацию искусственно. Они вывели ген из донорских клеток и вживили их больному. После этого пациент избавился от лейкоза. Тем не менее, вирус иммунодефицита человека, несмотря на ожидания медиков, все еще присутствовал в организме. Количество зараженных клеток стало расти, отмечали врачи после 7-месячного наблюдения. Они связывают это с неполным удалением гена CCR5 из клеток донора. Чтобы терапия стала эффективной, необходимо полностью вывести его. Однако, по мнению специалистов, проведенная операция показала свою безопасность. Исследования будут продолжены, чтобы установить эффект генетического редактирования и его возможные последствия, пишет New England Journal of Medicine. Читайте также: Создана новая вакцина против ВИЧ