Ещё
Откуда берется горечь во рту
Откуда берется горечь во рту
Болезни и лекарства
Продукты, которые помогут защититься от рака
Продукты, которые помогут защититься от рака
ЗОЖ
Из-за ошибки женщине провели операцию «наживую»
Из-за ошибки женщине провели операцию «наживую»
Новости
Игру на духовых инструментах признали полезной
Игру на духовых инструментах признали полезной
Новости

Не умрёте, так сядете — Россияне вынуждены покупать лекарства за границей, рискуя попасть в тюрьму 

Не умрёте, так сядете — Россияне вынуждены покупать лекарства за границей, рискуя попасть в тюрьму
Фото: Версия
Но, как и в случае с детскими смертями, случай Елены Боголюбовой, к сожалению, далеко не единственный. Буквально несколько недель назад случился новый скандал: ещё одна женщина чуть не стала фигурантом уголовного дела. И всё потому, что она, как и Елена Боголюбова, пыталась купить через интернет незарегистрированный в России препарат фризиум для своего 25-летнего сына, страдающего эпилепсией.
Широкий общественный резонанс, связанный с задержанием Елены Боголюбовой, привёл к тому, что в правительстве наконец-то решили задуматься над проблемой. На днях в кабмине заявили, что до конца года в Россию ввезут четыре незарегистрированных препарата — диазепам, фенобарбитал, клобазам (фризиум) и мидазолам. «Для возможности государству ввозить такие препараты в страну были разработаны поправки в закон „Об обращении лекарственных средств“, которыми предусмотрено, что наркотические и психотропные препараты будут ввозиться по установленной квоте, в объёме по числу нуждающихся в таких препаратах взрослых и детей», — похвастались оперативностью в аппарате правительства.
На деле же это решение кабмина не только не изменит ситуацию, но даже не сможет помочь в краткосрочной перспективе. Ведь ввезти препараты смогут в лучшем случае к октябрю. «За этот месяц умерли восемь детей из нашего списка, которые ждали этих лекарств. Родители будут продолжать нелегально покупать эти препараты, до октября дети не перетерпят, эти препараты невозможно отменять», — констатирует директор благотворительного фонда «Дом с маяком» Лида Мониава.
Слова эксперта подтверждают и другие общественники. Так, на днях член Общественного совета по доступности медицинской помощи при  Ирина Борова обнародовала статистику, согласно которой почти 13% пациентов с онкологическими заболеваниями вынуждены приобретать незарегистрированные в России препараты. Более того, почти половина пациентов онкологических клиник покупают лекарства за свой счёт. Нужных препаратов в стационарах зачастую просто нет.
Судя по всему, этим утверждениям можно верить. Так, например, одно время в России были перебои с поставками препарата купренил — он необходим для поддержания жизни людей, страдающих болезнью Вильсона-Коновалова. Чтобы выжить, пациенты были вынуждены разыскивать препарат за пределами нашей страны и заказывать по интернету. И такой пример не единственный. Только за первые шесть месяцев этого года количество сорванных контрактов по госзакупкам жизненно важных лекарственных препаратов выросло в 2 раза по сравнению с 2018 годом. Но о возможных смертях людей, не получивших вовремя лекарства, никто никогда не узнает. «Болели неизлечимой болезнью, вот и умерли. Чего вы ожидали?» — отрапортуют чиновники.
, президент Лиги защитников пациентов:
— О том, что система лекарственного обеспечения не работает, говорит и то, что льготники массово отказываются от бесплатных лекарств. В прошлом году 81% предпочли монетизацию. И, поверьте, не с целью обогатиться. Просто даже эту небольшую сумму инвалиды могут потратить на лекарства. А согласившись на бесплатное лекарственное обеспечение, они зачастую остаются вообще ни с чем.
Видео дня. Врачи призвали мужчин сбрить бороды
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео