В Совфеде предложили лечить больше редких заболеваний за счет госбюджета

Совет Федерации намерен увеличить список редких болезней, лечение которых будет финансироваться из федерального бюджета. Что касается планов, кроме таких традиционных вещей, которые связаны с бюджетированием, будем надеяться на то, что мы решим тему, связанную с расширением спектра орфанных заболеваний, которые будут финансироваться из федерального бюджета, — цитирует председателя комитета Совфеда по социальной политике Валерия Рязанского агенство «Москва». Орфанными называются редкие заболевания, преимущественно генетические. С 2008 года в России существует программа «7 высокозатратных нозологий», согласно которой за счет федерального бюджета ведется централизованная закупка лекарств для самых дорогих заболеваний. В 2019 году программа была дополнена еще пятью заболеваниями. Речь идет о гемолитико-уремическом синдроме, юношеском артрите с системным началом, мукополисахаридозе трех типов (I, II и VI). Проблема орфанных заболеваний состоит в их низкой распространенности — отсутствие достаточного материала для исследований и маленький рынок для медицины делает изучение и производство препаратов для непривлекательным и для ученых, и для фармацевтических компаний, отмечает kp.ru. В связи с этим проблему приходится решать государственным и некоммерческим организациям всего мира, уточняет издание.