Ученые Калифорнийского университета в Беркли (США) пришли к выводу, что мутация, которая была внедрена в геном родившихся в прошлом году близнецов, чтобы якобы обеспечить защиту от ВИЧ, на самом деле увеличивает риск смерти на более позднем этапе жизни на 21 процент. Об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXress. Исследователи проанализировали 400 тысяч геномов, содержащихся в базе данных UK Biobank, и обнаружили, что у людей с двумя копиями мутантного гена CCR5 риск преждевременной смерти в возрасте 41-78 лет,был значительно более высок, чем у тех, кто имел не более одной мутантной копии. При этом известно, что при заражении гриппом двойная мутация способствует четырехкратному увеличению смертности. Ген CCR5 кодирует белок, который размещается на поверхности иммунных клеток и помогает некоторым штаммам ВИЧ, включая наиболее распространенные, заражать организм. Мутация этого гена, защищающая от ВИЧ-инфекции, встречается у 11 процентов жителей Северной Европы. В конце ноября 2018 года китайский генетик Хэ Цзянькуй объявил о рождении первых в мире генетически модифицированных девочек-близнецов. Ученый внес мутации в гены человеческих эмбрионов в рамках лечения бесплодия у семи бездетных пар, однако ему удалось добиться только одной беременности. Работу осудили как коллеги ученого, так и государство. Южный научно-технологический университет (Шеньчжэнь), где трудится Цзянькуй, на следующий день после объявления результатов исследования выпустил официальное заявление, в котором сообщалось, что руководство было не в курсе работы ученого. Также его обвинили в нанесении ущерба международной репутации Китая в области генетических исследований.
