Менделевич предложил усовершенствовать методы диагностики редких заболеваний

Методы диагностики и лечения орфанных (редких) заболеваний должны быть усовершенствованы, считает депутат Госдумы от «Единой России» Борис Менделевич, передаёт пресс-служба парламентария. По словам Менделевича, приёмы граждан показывают, что лечение редких заболеваний — один из проблемных вопросов отечественного здравоохранения. По его мнению, прежде всего, необходимо совершенствовать саму систему признания болезни орфанной. «Согласно ст. 44 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» редкими (орфанными) признаются заболевания, распространённость которых составляет 10 случаев на 100 тысяч населения, а, к примеру, в Японии эта цифра в два раза меньше (50 тысяч). А значит, и больше возможностей для лечения», - рассказал парламентарий. Он уточнил, что всего в России насчитывается порядка 224 редких заболеваний, но не все врачи знают про эти болезни. В этом, по словам Мендилевича, и состоит проблема. «Сейчас важно организовать систематичное проведение современных скринингов на ранних этапах, а также обеспечить нуждающихся лекарствами», - добавил он. Депутатом также был направлен запрос в Минздрав по поводу включения в перечень лекарств для лечения больных мукововисцидозом (наследственная генетическая болезнь) дополнительного препарата. По официальной статистике в России 16 тысяч пациентов страдают жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, но экспертные данные говорят, что таких более 2 миллионов человек.