Минздрав отменит регистрацию потенциально опасных для сердца лекарств

Минздрав отменит государственную регистрацию 11 препаратов фармацевтической компании Teva, среди них «Нифедипин» и «Коринфар», следует из соответствующего письма Росздравнадзора. Ранее кардиологи [заявили](https://rns.online/consumer-market/Uchenie-viyavili-lekarstva-s-povishennim-riskom-ostanovki-serdtsa-2019-03-18/)), что действующее вещество «Нифедипина» может повысить риск внезапной остановки сердца. «Министерством здравоохранения приняты решения об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения следующих лекарственных препаратов: … "Нифедипин", ... "Коринфар"» , – говорится в письме. В списке также фигурируют препараты «Аторвокс», «Фозиноприл-Тева», «Амиодарон», «Корди Кор», «Атенолол», «Обзидан», «Дилтиазем-Тева», «Зорстат». Препараты используются для лечения и терапии болезней и нарушений работы сердца, в том числе артериальной гипертензии и тахикардии. Как пояснили RNS в пресс-службе Минздрава, министерство приняло решение на основании подачи уполномоченным юрлицом заявлений об отмене госрегистрации указанных лекарств. «По указанным в письме Росздравнадзора лекарственным препаратам на основании подачи держателями или владельцами регистрационных удостоверений лекарственных препаратов или уполномоченными ими другими юридическими лицами заявлений об отмене государственной регистрации ... Минздравом России приняты решения об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств», – сообщили в пресс-службе Минздрава. В ведомстве подчеркнули, что в России существует ряд лекарств с таким же международным непатентованным наименованием в аналогичных лекарственных формах и дозировках других производителей. «В соответствии с данными государственного реестра лекарственных средств в настоящее время в Российской Федерации зарегистрирован ряд лекарственных препаратов, имеющих такое же международное непатентованное наименование в аналогичных лекарственных формах и дозировках других производителей», – отметили в министерстве. В пресс-службе компании Teva и Росздравнадзора к моменту публикации не ответили на запросы RNS. Ранее портал EurekAlert сообщил, что кардиологи-участники проекта по изучению причин внезапной остановки сердца Escape-Net пришли к выводу, что действующие вещества, содержащиеся в некоторых популярных лекарств от высокого давления и стенокардии могут повысить риск внезапной остановки сердца. Согласно исследованию, с высоким риском внезапной остановки сердца может быть связано применение нифедипина в стандартной и повышенной дозировке. Объем продаж таких препаратов в России в 2018 году составил 11,3 млн упаковок и более 1 млрд рублей в денежном выражении, ранее [сообщили](https://rns.online/consumer-market/Eksperti-otsenili-obem-rinka-potentsialno-opasnih-dlya-serdtsa-preparatov---2019-03-18/) RNS в пресс-службе аналитической компании DSM Group. По данным DSM Group, среди лекарств, присутствующих на российском рынке, нифедипин содержат, в том числе, «Нифедипин» и «Коринфар». Объем продаж «Нифедипина» за три года вырос почти вдвое – с 1,9 до 3,6 млн упаковок.