Белок MFN1 останавливает нейродегенерацию в мутантных мышах 

Белок MFN1 останавливает нейродегенерацию в мутантных мышах
Фото: Индикатор
Команда исследователей выявила, что повышение уровня белка MFN1 взамен мутировавшему MFN2 уменьшает проявления нейродегенерации у лабораторных мышей. Работа американских ученых была опубликована в The Journal of Clinical Investigation.
Заболевание Шарко-Мари-Тута — это наследственное поражение периферических нервов, что ведет к атрофии мышечных волокон, деформации и потери чувствительности в ногах и руках. Диагностируется нейропатия у одного человека из 2500. А первые симптомы проявляются, как правило, еще в подростковом возрасте. К развитию болезни ведут мутации в любом из более двух десятков генов. Один из которых — MFN2 — кодирует белок, закрепленный во внешней мембране митохондрий (энергетических станций клетки), участвующий в объединении мембран, пространственной ориентации, формировании сети и транспорте веществ в этом органоиде.
Болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2А (CMT2A) вызвана мутациями в гене MFN2. CMT типа 2А может вызывать истощение зрительного нерва, затруднения при ходьбе, потерю слуха и задержку в развитии. Однако выход есть. Гомологичный первому, белок MFN1 выполняет сходные функции и может восстанавливать работу митохондриальной сети, что он и делает во всех тканях пациента, кроме нервной. Это связано с тем, что в клетках головного и спинного мозга MFN1 практически не образуется.
Исследователи решили продвинуться в изучении этого механизма и разработали эксперимент, в котором внедряли ген с мутацией по MFN2 в геном мыши и наблюдали за потерей зрения, развитием неврологических нарушений, дегенерацией аксонов (отростков нервных клеток, что передают сигналы далее по цепи) и формированием скоплений фрагментированных митохондрий. После, ученые создали линию мышей с дополнительным геном MFN1 и скрестили их с первыми, чтобы вывести двойных мутантов с нарушенным MFN2 и повышенным MFN1. Так, у потомства симптомы заболевания практически полностью предотвращались.
Открытие позволит разработать новые терапии для людей страдающих не только от болезни Шарко-Мари-Тута типа 2А, но и других нейродегенеративных заболеваний, вызывающих дисфункции митохондрий таких, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз.
Понравился материал? Добавьте Indicator.Ru в «Мои источники» Яндекс. Новостей и читайте нас чаще.
Видео дня. Кому нужно делать генетические тесты
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео