Морозов: забота о людях с редкими заболеваниями — общенациональная задача

Лечение россиян с редкими заболеваниями требует четкого государственного регулирования и является общенациональной задачей. Об этом заявил глава Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, передает пресс-служба парламентария. Парламентарий 25 марта принял участие в пресс-конференции, посвященной лечению орфанных заболеваний. Морозов отметил, что в прошлом году произошло историческое событие — в программу «7 высокозатратных нозологий» были включены еще 5 редких заболеваний, финансирование которых до этого осуществлялось из средств регионального бюджета. Это существенно снизило нагрузку на большинство регионов, отметил он. По мнению депутата, решение проблемы обеспечения лекарствами таких пациентов и перевод финансирования на федеральный уровень взаимосвязаны. «Мы находимся на старте этого важнейшего процесса. То, о чем мы с вами сегодня говорим — общенациональная задача не только Государственной Думы, Правительства, пациентских организаций и фармацевтических компаний, и каждого из нас. Нам надо открыто информировать людей, и защитить всех больных, которые нуждаются в таком лечении, законодательными государственными механизмами»,- сказал парламентарий.