Генная терапия вернула мышам зрение

Учёные из США вживили слепым мышам ген рецепторного белка, чувствительного к зелёному цвету, и уже через месяц мыши преодолевали полосу препятствий так же легко, как их зрячие сородичи. Чтобы устранить слепоту у лабораторных мышей, исследователи Калифорнийского университета разработали вирус, нацеленный на ганглиозные клетки сетчатки. Его геном, кодирующий рецепторный белок опсин (светочувствительный рецептор зелёного цвета), был вживлен в глаза мышей. Обычно опсин экспрессируется только клетками колбочек, делая их чувствительными к зелёному свету. При попадании в глаз вирус переносил ген в ганглиозные клетки, которые обычно нечувствительны к свету, и делал их светочувствительными, чтобы они могли посылать зрительные сигналы в мозг. В настоящее время пациенты, страдающие от различных типов дегенерации сетчатки, могут воспользоваться только электронным глазным имплантатом, подключённым к видеокамере, которая установлена ​​на очках. Эта дорогая установка создает не очень чёткое изображение на сетчатке глаза. По словам экспертов, всего за три года генную терапию, проводимую с помощью инактивированного вируса, можно опробовать на людях, потерявших зрение из-за дегенерации сетчатки. В своей работе исследователям удалось сделать 90% ганглиозных клеток мышей светочувствительными. В настоящее время учёные работают над тестированием вариаций того, как можно восстановить цветовое зрение и повысить его чёткость.