Ещё

Новые лекарства должны быть доступны 

Только с 2011 по 2015 год в Европе и США на рынок было выведено более 200 новых молекул. Но далеко не все они зарегистрированы в России и доступны пациентам. Одной из причин этого служат необоснованные регуляторные барьеры. Другая причина — недостаточная защита прав на интеллектуальную собственность. Об этом говорили представители фарминдустрии, врачебного и академического сообщества на одной из сессий форума «Здоровое общество. На пути к цели 80+».
О том, что барьерную регуляторику надо превратить в умное регулирование, а права создателей новых лекарств защитить законодательно и при правоприменении, в интервью «РГ» рассказал исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков.
Читайте также
Больше видео