В Подмосковье на лечение редких заболеваний не хватит средств

Мособлдума поддержит закон о включении в федеральный список еще 5 редких заболеваний. В соответствии с федеральным законом лечение редких заболеваний будет финансироваться на федеральном уровне, сообщает в «Вести Подмосковья» пресс-служба областного парламента. В августе 2018 года федеральный закон о расширении программы «Семь высокозатратных нозологий» был дополнен ещё пятью заболеваниями. Это: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз (типа I, II и IV). До принятия закона эти заболевания были включены в перечень редких (орфанных), но обеспечение их лечения ложилось на плечи субъектов РФ. Подмосковью накладно выполнять эту функцию. В регионе есть специальный фонд. Но полностью программа потребность населения не удовлетворяет. Потому что стоимость курса лечения составляет от 500 тысяч до 14-15 миллионов рублей. Теперь вся надежда на федеральную программу.