Ещё

Неонатальный скрининг необходимо расширить, считает главный генетик 

Неонатальный скрининг необходимо расширить, считает главный генетик
Фото: РИА Новости
МОСКВА, 14 янв — РИА Новости. Скрининг на генетические заболевания новорожденных необходимо расширить минимум с пяти до 30 заболеваний, заявил директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», главный внештатный генетик Сергей Куцев.
"Наш центр не только глубоко научными вещами занимается, но и практическими. В частности, разработками технологий скрининга и их внедрением. Мы должны скринировать новорожденных не на пять заболеваний, а как минимум на 30 с лишним", — сказал Куцев на пресс-конференции.
Он уточнил, что эта идея в 2018 году получила поддержку со стороны министерства здравоохранения РФ и со стороны комитета по охране здоровья .
"Министерство здравоохранения дало положительное заключение на наши предложения, но, к сожалению, они не были поддержаны и ", — отметил Куцев.
Как в свою очередь пояснила заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «МГНЦ» , предполагается введение скрининга на заболевания, связанные с нарушением обмена органических и аминокислот, а также группы болезней, связанных с дефектами митохондриального бета-окисления.
При этом некоторые регионы, по словам Захаровой, уже проводят расширенный скрининг за счет регионального бюджета, который включает до 11 нозологий.
Видео дня. Чем опасны красные глаза
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео