Ещё

Неонатальный скрининг необходимо расширить, считает главный генетик 

МОСКВА, 14 янв — РИА Новости. Скрининг на генетические заболевания новорожденных необходимо расширить минимум с пяти до 30 заболеваний, заявил директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», главный внештатный генетик Сергей Куцев.
"Наш центр не только глубоко научными вещами занимается, но и практическими. В частности, разработками технологий скрининга и их внедрением. Мы должны скринировать новорожденных не на пять заболеваний, а как минимум на 30 с лишним", — сказал Куцев на пресс-конференции.
Он уточнил, что эта идея в 2018 году получила поддержку со стороны министерства здравоохранения РФ и со стороны комитета по охране здоровья .
"Министерство здравоохранения дало положительное заключение на наши предложения, но, к сожалению, они не были поддержаны и ", — отметил Куцев.
Как в свою очередь пояснила заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «МГНЦ» , предполагается введение скрининга на заболевания, связанные с нарушением обмена органических и аминокислот, а также группы болезней, связанных с дефектами митохондриального бета-окисления.
При этом некоторые регионы, по словам Захаровой, уже проводят расширенный скрининг за счет регионального бюджета, который включает до 11 нозологий.
О чем предупреждают возникающие без причины синяки
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео