Сибирские ученые удешевили диагностику рака крови

Ученые Сибирского федерального университета (СФУ) нашли способ сделать выявление связанных с раком крови мутаций в семь раз дешевле, сообщила пресс-служба Минобразования РФ. Для ускорения процесса диагностики ученые СФУ зарзаботали алгоритм, состоящий из двух этапов, на каждый из которых уходят одни сутки — скрининга и секвенирования. На первом этапе выявляется мутация, второй этап позволяет подтвердить наличие мутации и идентифицировать ее тип. Сейчас в России ХМН диагностируют с помощью классических методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Вся процедура может занимать от нескольких часов (в экстренных случаях) до десяти суток. «Наш алгоритм позволяет выявить любую соматическую мутацию из всего перечня возможных 50 мутаций после проведения одной реакции ПЦР. При традиционном подходе для каждого пациента пришлось бы провести 50 реакций ПЦР, что затратно и по времени, и по цене», — рассказала руководитель лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина.