Войти в почту

Названа одна из главных причин развития слабоумия

Специалисты из Кембриджского университета выяснили, что большинство случаев развития слабоумия (деменции) связаны с образованием "точечных" мутаций в ряде генов в отдельных клетках мозга, а вовсе не с наследственными факторами. По словам исследователя Патрика Чиннери, развитие старческого слабоумия "имеет генетическую подоплеку, но почему-то это никак не отражается на наследственности". - Соматические мутации появляются в ДНК во время деления клеток. Это может быть объяснением того, почему человек вдруг становится жертвой болезни Альцгеймера, но не имеет родственников с таким заболеванием, - пояснил Чиннери. Ученые пришли к выводу, что коварные мутации формируются еще во время развития мозга зародыша и пребывают годами в "засаде", проявляясь преимущественно в старости, пишет Nature Communications. Причем мутации встречаются как в нейронах носителей деменции, так и у здоровых людей. Но у тех, кто в итоге оказался жертвой недуга, ученые обнаружили повреждение в генах DNMT3A и TET2. Они отвечают за рост сосудов мозга. В работе исследователи использовали около 200 образцов тканей и 600 тысяч клеток. Дальнейшая цель ученых - поиск новых возможных соматических мутаций у страдающих от деменции людей и создание эффективных препаратов на основе полученных данных. Между тем Ранее исследователи из Университета Южной Калифорнии выяснили, что в 50% случаев развитие различных форм слабоумия "запускается" с распадом крошечных кровеносных сосудов в головном мозге и защищающих их "клеток гейткиперов". Сбой в работе может случиться уже в возрасте 40 лет. В мире от приобретенного слабоумия страдает около 50 миллионов человек (данные ВОЗ).

Названа одна из главных причин развития слабоумия
© Российская Газета