Фонд "Подари жизнь" и "ТВ Центр" собирают средства на лечение Камиллы Шарафутдиновой

Когда гости на пороге, главная девичья забота - успеть нарядиться. Эта голубоглазая модница без прически в свет не выходит. В свои неполные полтора запросто очарует, начнет кокетничать или заливисто хохотать. В общении, которое в дефиците, почти физическая потребность. Потому на утренний обход больничного отделения Камиллла не идет – бежит. По тонкой трубочке непрерывно подается спасительное лекарство. Без него Камилле не жить. Капельница - единственное оружие против бактерий. Они, попав в детский организм, творят беды. А сил лечиться у девочки почти не осталось. Наверное, самое счастливое время - это первые 25 дней жизни. Когда мама и папа Шарафутдиновы были уверены - все хорошо. Ребенок ест, спит. Вот только потом начался кошмар, который длится до сих пор. "Камилла прошла очень много всего: анализы, наркозы. 3 месяца ей было, она перенесла 8 наркозов", - рассказала Лилия Шарафутдинова. И это не прихоть. Суровая необходимость. Девочку, тяжело и постоянно болевшую, лечили в родном Тольятти. Обращались к врачам Самары, приезжали в Москву. Перепробовали все антибиотики. Безрезультатно. Понять, чем болен ребенок, не могли. Только сложное обследование расставило все точки над "i" - у Камиллы - иммунодефицит. "Тяжелая врожденная нейтропения - это полное отсутствие нейтрофилов. Это клеточки, которые нам необходимы в защите от инфекций. От инфекций бактериальной природы. Это возникает из-за генетического дефекта, присутствующего у Камиллы", - рассказала врач аллерголог-иммунолог отделения иммунологии ФГБУ ФНКЦ ДГ ОИ им. Дмитрия Рогачёва Анна Роппельт. От него уже никуда не деться. Заболевание тяжело поддается лечению. Одни осложнения чего стоят. Эффекта от сильнейших препаратов хватает на день-другой. В один прекрасный момент они просто перестанут помогать. Единственный способ, который в силах заменить капельницы, трансплантация донорских стволовых клеток. Костный мозг вытеснит дефектные клетки, заменив их здоровыми, и "перезагрузит" иммунную систему Камиллы. Начнут вырабатываться нейтрофилы. Они сделают то, с чем с рождения иммунитет Камиллы не справляется. Защитят от инфекций. Чтобы это стало реальностью, нужны немалые деньги - один миллион семьсот тысяч рублей. Донор отдаст свой костный мозг бесплатно, бесплатной будет и трансплантация. Все эти деньги нужны для поиска совместимого донора, чьи клетки подойдут Камилле. Семье собрать сумму не под силу. Однако помочь может каждый. Достаточно отправить SMS на короткий номер 6162. Тогда у Камиллы появится не только шанс, но и целая жизнь. Анастасия Мартынова, "ТВ Центр", Москва.