Лечение трех редких заболеваний будет финансироваться из федеральной казны

Теперь лечение редких заболеваний будет финансироваться из федерального бюджета. В связи с этим департаменту здравоохранения переданы полномочия по ведению регионального сегмента Федерального регистра таких больных. Решение об этом принято парламентариями региона в ходе 25-й сессии. «Напомним, многие регионы, в том числе и Вологодская область, в течение нескольких лет добивались того, чтобы деньги на лечение редких заболеваний выделялись из Федерации, поскольку стоимость некоторых препаратов достигает десятков миллионов рублей. В августе этого года список болезней, лечение которых финансируется из федерального бюджета, был расширен и дополнен гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов. В связи с этим региональному органу исполнительной власти, а именно департаменту здравоохранения, теперь необходимо вести учет таких больных и вносить их данные в федеральный регистр», – пояснила председатель комитета по образованию, культуре и здравоохранению, член фракции «Единая Россия» Людмила Ячеистова. Кроме того, в нынешнем году на лечение редких заболеваний из областного бюджета выделено 250 миллионов рублей. Данные средства уже направлены на лечение около 70 вологжан. Отныне часть нагрузки возьмет на себя Федерация. «Надеюсь, что со временем финансирование лечения всех орфанных заболеваний будет идти со стороны федерального бюджета. Со своей стороны, мы будем всеми возможными путями добиваться этого решения», – резюмировала Людмила Ячеистова. Фото: пресс-служба Законодательного собрания Вологодской области