Китайская компания инвестировала $17 млн в испытания российского лекарства в США
МОСКВА, 28 августа. /ТАСС/. Гонконгская фармацевтическая корпорация Essex Bio-Investments вложила $17 млн в продолжение клинических испытаний в США инновационного российского лекарства - глазных капель на основе так называемых "ионов Скулачева", созданных отечественной биотехнологической компанией "Митотех" (портфельная компания "Роснано"). Об этом сообщает во вторник пресс-служба "Роснано". "Биотехнологическая компания Mitotech S.A. ("дочка" ООО "Митотех"), специализирующаяся на разработке новых лекарств на основе митохондриально-адресованных антиоксидантов - "ионов Скулачева", заключила соглашение с Essex Bio-Investments о совместной разработке лекарства компании Mitotech. По условиям соглашения Essex Bio-Investment обеспечит финансирование программы клинических исследований в США соединения SkQ1, разработанного компанией "Митотех". На проведение третьей фазы исследований, которая начнется уже осенью 2018 года, будет выделено около $17 млн", - говорится в сообщении. Ранее Mitotech S. A. успешно завершила в США вторую фазу исследований глазных капель на основе SkQ1 с участием пациентов с синдромом "сухого глаза". В России данный препарат известен под названием "Визомитин". Лечебные свойства "ионов Скулачева" "В результате исследований получены статистически достоверные данные, по ряду признаков и симптомов исключающие эффект плацебо. Первый этап третьей фазы исследований будет направлен на подтверждение указанных результатов и результатов российских клинических исследований, проведенных материнской компанией - российским "Митотехом", - сообщает пресс-служба "Роснано". В сообщении "Роснано" отмечается, что разработанная "Митотехом" молекула SkQ1 ("ионы Скулачева") снимает воспаление, замедляет дегенерацию тканей и улучшает качество слезной жидкости, успешно защищая глаза от окислительного стресса. Президент Essex Bio-Investments Малькольм Нгиам, слова которого приводит пресс-служба "Роснано, отметил, что его компания надеется с помощью российского препарата укрепить на мировом рынке "свои позиции ведущего игрока в сфере лечения синдрома "сухого глаза" и офтальмологии. "Мы ожидаем, что финансирование клинических испытаний со стороны профильного независимого игрока позволит ускорить процесс регистрации вещества SkQ1 и уникальный препарат станет доступен и для пациентов в США", - отмечает в свою очередь управляющий директор по инвестиционной деятельности УК "Роснано" Ольга Шпичко.