Эксперт: Практика редактирования генов довольно сложная, и пытаться применить ее лучше тогда, когда человек еще совсем мал

Американские генетики впервые встроили в ДНК мышей особый набор «саморазмножающихся» генов, позволяющий быстро распространять определенные вариации генов по всей популяции животных. Стоит ли опасаться редактирования генов? Какие методы используют российские генетики? На эти вопросы «ВМ» ответил руководитель медико-генетического научного центра Российской академии медицинских наук (РАМН), кандидат биологических наук Евгений Гинтер. Как известно, ученые из США встроили указанный набор генов в ДНК мышей, но методы редактирования генов можно применить и к людям. – Редактирование генов, осуществляемое непосредственно в организме, может привести к желаемому результату: скажем, исправить дефект или ликвидировать заболевание, которое есть у человека, – говорит Евгений Гинтер. В основе техники стоят особые участки бактериальной ДНК. Аббревиатура CRISP (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) означает короткие палиндромные кластерные повторы. Между идентичными повторами находятся отличающиеся друг от друга фрагменты ДНК - спейсеры. Многие из них соответствуют участкам геномов вирусов, паразитирующих на данной бактерии. При попадании вируса в бактериальную клетку он обнаруживается с помощью специализированных Cas-белков, связанных с CRISPR РНК. Если фрагмент вируса «записан» в спейсере CRISPR РНК, Cas-белки разрезают вирусную ДНК и уничтожают ее, защищая клетку от инфекции. – Пока неизвестно, будет ли этот метод использоваться в будущем. Этого никто еще не знает точно. Данная система защищает бактериальную клетку от бактериофагов (вирусы, избирательно поражающие бактериальные клетки – примечание «Вечерней Москвы»), – уверен Евгений Гинтер.