Ученый рассказал о перспективе создания совершенного человека

В США генетики впервые встроили в ДНК мышей набор "саморазмножающихся" генов, благодаря чему удалось распространить определенные вариации генов по всей популяции. Это стало возможным с помощью технологии CRISPR/Cas9, которая работает как генетические "ножницы", отрезая участки ДНК, определяющие предрасположенность к различным заболеваниям. Методы редактирования генов могут быть применены и к людям. - Таким образом можно исправить дефект или ликвидировать заболевание, которое есть у человека, - цитирует "ВМ" руководителя медико-генетического научного центра Российской академии медицинских наук (РАМН), кандидата биологических наук Евгения Гинтера. По его словам, редактирование генов - практика сложная. И применять ее лучше, когда человек еще совсем мал. То есть, когда количество клеток, которые могут препятствовать процессу, минимально. Между тем пока в мире запрещено воздействие CRISPR/Cas9 на геном стволовых и половых клеток, а также эмбрионов. Для этого необходима серьезная законодательная база, потому как последствия вмешательства в геном - непредсказуемы, пояснил российский ученый. Кстати В ноябре 2016 года китайские специалисты впервые в истории ввели клетки с отредактированным при помощи CRISPR/Cas9 геномом в тело пациента, страдающего неизлечимым раком легких.