В России предложили создать национальную базу генетических мутаций

Член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров предложил создать в России национальную базу генетических мутаций, которая поможет в лечении и профилактике генетических заболеваний. «В Российской Федерации существует ряд вопросов, связанных с генетическими исследованиями и использованием данных их результатов для лечения многих сложных заболеваний. Прежде всего, необходимо создавать национальную базу мутаций, базу генетических данных. Она позволит наработать клиническую практику и в результате выдать по каждой мутации стандартизированные виды лечения», – приводит его слова RT. Он добавил, что сейчас подобное отсутствует – врач по-своему смотрит на ситуацию, а единых подходов к лечению мутаций нет. В то же время, считает Петров, профилактика заболеваний, связанных с мутацией, очень важна, и такие базы необходимо иметь. Кроме того, отметил депутат, не хватает и нормативно-правовой базы, которая поможет улучшить и систематизировать работу с генетическими исследованиями. Сейчас при проведении генетического исследования медзаключение получить невозможно, отметил он, так как необходимое для этого оборудование не имеет статуса медицинского изделия. «Более того, не имеют статуса медицинских изделий и системы, которые используются при исследованиях. У проводящего их человека, как правило, отсутствует соответствующий сертификат. В результате выдается некое заключение, но оно не является медицинским и врачи не могут на него опираться для проведения дальнейшего лечения пациента», – сказал Петров. Он предлагает разработать целый блок нормативной базы, законов и подзаконных актов, которые охватят все, что касается генетики. В августе прошлого года сообщалось, что ученые медико-генетического центра Genotek в рамках теста «Планирование детей» провели исследование ДНК 2,5 тыс. мужчин (48%) и женщин (52%) в возрасте от 20 до 45 лет и выяснили, что почти каждый второй житель России (44%) – носитель как минимум одной генетической мутации.