В Японии научились подавлять воспроизведение ВИЧ в клетках

Остановить производство ВИЧ инфицированными клетками впервые в мире удалось японским ученым с помощью генного редактирования. Лекарства от ВИЧ до сих пор не существует — инфекцию пока научились лишь сдерживать и контролировать с помощью антиретровирусной терапии. Уничтожить пораженные клетки в теле пациента не получается, потому что вирус постоянно воспроизводится, находясь в хромосомах инфицированных клеток. Решить эту проблему, похоже, позволит разработанная недавно методика генного редактирования CRISPR/Cas9. Она позволяет вырезать отдельные части генов, удаляя или добавляя нужные отрезки ДНК. Исследование ученых университета Кобе сосредоточилось на двух генах, которые регулируют воспроизводство ВИЧ, — tat и rev. С помощью CRISPR/Cas9 они создали шесть типов гидовой РНК, посредством которой удалось повлиять на экспрессию tat и rev. В результате активность этих генов существенно снизилась, и таким образом удалось практически полностью подавить репликацию вируса в зараженных вирусом клетках. Подробно ученые описали примененную методику в журнале Scientific Reports. «Наши результаты показывают, что методика генного редактирования CRISPR/Cas9, направленная на гены tat и rev, весьма многообещающая для лечения ВИЧ-инфекции, — прокомментировал один из авторов исследования профессор Масанори Камеока. – Теперь требуется выяснить, как можно селективно доставлять систему CRISPR/Cas9 к инфицированным клеткам». Читайте также: CRISPR сделал реальнее пересадку свиных органов людям