Клеточные препараты для лечения буллезного эпидермолиза (БЭ) — тяжелого наследственного заболевания – будут разрабатываться в Сколково. Родившихся с буллезным эпидермолизом называют детьми-бабочками — так хрупки их кожные покровы из-за редкой и тяжелой генетической мутации. Лечения от БЭ на сегодняшний день не существует; все, что может предложить медицина, — это паллиативная терапия и подбор тщательного ухода за кожей и пораженными участками. Среди находящихся в разработке методик, считающихся перспективными, — трансплантация фибробластоподобных клеток от здорового донора. Именно над такой задачей работает компания «Скинцел», разработчик инновационных препаратов для лечения БЭ. Компания изучает эффективность сразу нескольких клеточных продуктов для терапии этого заболевания: на основе фибробластов кожи, фибробластов десны, клеток костного мозга, мезенхимальных клеток пупочного канатика, а также фибробластов с использованием генной терапии. По мнению разработчиков, у каждого типа клеток есть свои преимущества, которые стоит взвесить и оценить. За свои перспективные разработки «Скинцел» получила статус резидента Сколково в кластере «Биомедицинские технологии». В этом статусе компания планирует провести доклинические и клинические исследования многочисленных экспериментальных клеточных продуктов и внедрить в клиническую практику те, которые докажут свою эффективность и безопасность. Читайте также: Пациенты с наследственными болезнями получат точный диагноз