Ученые из России создали лекарство от мышечной слабости
МОСКВА, 22 мар – РИА Новости. Биологи из Казани разработали новый препарат, способный подавлять миоастению, мышечную слабость, и при этом не обладающий сильными побочными эффектами, сообщает пресс-служба Российского научного фонда. По статистике ВОЗ, примерно 1,5 миллиона человек на Земле страдает от миоастении – аутоиммунной болезни, при развитии которой иммунитет начинает атаковать нервные окончания, управляющие работой мускулов. В результате этого человек начинает постепенно терять контроль над отдельными группами мышц, что нередко приводит к смерти из-за остановки дыхания. Как рассказывает Константин Петров, химик из Института органической и физической химии РАН в Казани, за последние годы ученые разработали десятки лекарств, помогающих пациентам с мышечной слабостью выжить и не испытывать постоянную усталость. Большая часть таких препаратов блокирует фермент AChE, разлагающий ацетилхолин, "сигнал действия", который нервные клетки используют для управления работой мускульных клеток. Подобная терапия, как отмечают ученые, позволяет ликвидировать большую часть неприятных симптомов миостении, однако она имеет ряд неприятных побочных эффектов, связанных с нарушениями в работе мочевого пузыря и кишечника. Все это заметно ухудшает качество жизни пациентов. Казанские химики и биологи нашли альтернативный способ борьбы с мышечной слабостью, разработав новую молекулу, C-547, которая может блокировать действие этого фермента и при этом не обладает столь выраженными побочными эффектами, как ее "конкуренты". В отличие от других лекарств от миоастении, это вещество, как показали опыты ученых, взаимодействует только с AChE, и не мешает работе других ферментов, управляющих процессами в органах пищеварения и мочеотделения. Работу этого препарата ученые проверили на крысах и на образцах ткани мочевого пузыря человека. Как оказалось, небольшие дозы С-547, необходимые для борьбы с мышечной слабостью, не вызывают никаких изменений в работе мышц мочевого пузыря. С другой стороны, его "обычный" конкурент, бромид пиридостигмина значительно повысил тонус и силу сокращений стенок данного органа. Вдобавок, казанские химики показали, что эффект от приема С-547 сохраняется достаточно долго – более 72 часов. Благодаря этим свойствам ингибитор С-547 станет одним из самых перспективных препаратов для борьбы с симптомами миастении, заключают авторы статьи.