Эксперт Минздрава назвал проблемные регионы в обеспечении лекарствами орфанных больных

МОСКВА, 27 февраля. /ТАСС/. Некоторые регионы не исполняют свои обязательства по обеспечению пациентов с редкими заболеваниями лекарствами из перечня 24 нозологий. Об этом рассказал журналистам во вторник главный внештатный генетик Минздрава России Сергей Куцев. Ранее в ходе пресс-конференции в ТАСС, посвященной Дню орфанных заболеваний, эксперты отмечали, что такая проблема существует во многих регионах, так как стоимость лечения одного пациента с редким заболеванием может обходиться региону в несколько десятков миллионов рублей ежегодно. "Есть такая проблема в обеспечении именно в этих регионах. По сути дела, если обеспечение лекарствами является ответственностью региональных властей, то региональные власти берут на себя финансирование. Если нет такой воли благой, то этого нет. Объяснить, почему так происходит в Нижнем Новгороде, в Нижегородской области и Татарстане, я не могу", - сказал Куцев. "Действительно, пациенты обращаются и в адрес министерства, и в мой адрес - как главного специалиста по медицинской генетике, действительно, по тем документам, которые представляют, по тем заключениям, которые они предоставляют в федеральные центры... показано лечение", - добавил он. Лекарственные препараты для орфанных пациентов, попадающие в перечень из семи высокозатратных нозологий, в России закупаются централизованно. Еще по 24 нозологиям ответственность за обеспечение пациентов лекарствами возложена на регионы.