Двух девочек, страдающих от опасного заболевания, может спасти жизненно важный для них препарат «Афинитор». Лекарство стоит почти два миллиона рублей – это неподъёмная для их родителей сумма. В фонде «Дедморозим» рассказали, что Нина Минахметова и Вика Михалева страдают от туберозного склероза. Это – редкое редкое генетическое заболевание, провоцирующее образование опухолей по всему телу, в том числе в жизненно важных органах. Семилетняя Нина страдает от припадков эпилепсии — сейчас их до десяти в день. У двухлетней Вики врачи диагностируют астроцитому и рабдомиому — образования по всему головному мозгу и в сердце. Ни одно из прописанных ранее лекарств девочкам не помогло. Врачи надеются, что рост опасных опухолей остановит препарат последнего поколения «Афинитор». «Афинитор» — новый препарат. Его эффект заключается в том, что он приостанавливает рост опухолей и уменьшает их объём. Конечно, опухоли никуда не денутся, но ребёнок сможет с ними жить. Для больных туберозным склерозом этот препарат — спасение жизни», – говорит пилептолог, главный детский невролог Пермского края Елена Телегина. В краевом Минздраве рассказали, что этот препарат регион пока не закупал. Торги начинаются сейчас. Весь процесс может занять несколько месяцев, а препарат нужен срочно. Общая стоимость жизненно необходимых для Нины и Вики лекарств – 1 839 237 рублей 80 копеек. Помочь девочкам могут неравнодушные жители Перми и края, если перечислят посильную сумму в фонд «Дедморозим». Вариантов несколько: Можно отправить SMS на номер 7715 с текстом «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300» (сообщение без кавычек)В банкомате выбрать в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» —«Прочие» — «Благотворительные платежи» — «Фонд Дедморозим»Через «Сбербанк ОнЛ@йн»: «Переводы и платежи» — «Благотворительность и социальная помощь» — «Благотворительные фонды» — «Дедморозим» (доступно только через web-версию и на смартфонах Android)или на сайте фонда: http://dedmorozim.ru/oplatit-chudo/
