Сотрудники Университета Айовы обнаружили потенциальный биомаркер болезни Хантингтона – генетического заболевания нервной системы. Полученные данные помогут ученым разработать более эффективную терапию при этой болезни. Результаты их работы были опубликованы в журнале Neurology. Болезнь Хантингтона – это генетическое заболевание нервной системы, при которой у человека прогрессирует развитие психических расстройств и гипергинеза – внезапно возникающих непроизвольных движений. Обычно симптомы болезни начинают проявляться у людей в 30—50 лет. Это заболевание считается неизлечимым, однако есть терапия, которая облегчает симптомы. Болезнь передается от родителя к ребенку с помощью гена Хантингтона. Болезнь появляется из-за большого количества повторяющихся элементов в нуклеотидной последовательности гена. При этом чем больше таких повторяющихся элементов, тем раньше проявятся симптомы болезни и тем опаснее они будут. В ходе исследования авторы изучили спинномозговую жидкость у 30 людей, которые являются носителями мутации, вызывающей болезнь Хантингтона, но у которых симптомы еще не начали проявляться. У всех участников эксперимента уровень молекулы микроРНК был разный. Ученые выяснили, что уровень микроРНК поднимается задолго до проявления симптомов и продолжает расти с приближением болезни. Результаты исследования ученые используют для разработки более эффективного лечения этой болезни. С помощью препарата, замедляющего рост уровня микроРНК, можно отложить смерть нервных клеток у людей, которые являются носителями гена Хантингтона, и таким образом отложить проявление у них симптомов болезни. Однако, как отмечают авторы, такой тип лечения подойдет только людей, у которых симптомы заболевания еще не проявилась. Ученые предполагают, что по такому же принципу другие микроРНК могут быть важными биомаркерами таких неврологических заболеваний как болезни Паркинсона или Альцгеймера.
Исследователи создали математическую модель эпилепсии