Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) работает над новыми, более жесткими мерами по контролю оборота гомеопатических препаратов. Заявление было опубликовано на сайте FDA. Новый подход будет основан на оценке рисков употребления препарата. Пристальное внимание будет уделено гомеопатической продукции, содержащей потенциально опасные для здоровья ингредиенты, предназначенной для лечения серьезных заболеваний (рака, болезней сердца, алкогольной зависимости и т. п.), инъекционным препаратам, а также продукции, предназначенной для наиболее уязвимых групп населения – детей и пожилых людей. Он дополняет уже существующие меры по контролю продаж гомеопатической продукции. "Мы уважаем право людей прибегать к методам альтернативной медицины, но FDA несет ответственность за защиту населения от продукции, которая не приносит пользы и может нанести вред здоровью", - отмечается в заявлении. Таким образом, гомеопатическая продукция, не угрожающая здоровью, будет по-прежнему доступна потребителям. Подробности были изложены в отдельном документе на сайте FDA. В течение 90 дней FDA будет принимать от населения комментарии относительно содержания документа.