Удивительная цена. Новый руководитель Novartis рассказал о лечении рака стоимостью $475 000

«В чем же «соль» неординарного подхода?» Нарасимхан рассказал о своей стратегии Novartis в среду на Саммите по здравоохранению, который был организован Forbes в Нью-Йорке. Нарасимхан — главный врач и руководитель отдела глобальной разработки лекарственных препаратов — в феврале вступает в должность вместо предыдущего генерального директора Джо Хименеса. Недавно открытый противораковый препарат Kymriah сильно всколыхнул медицинскую отрасль. Одобренный в августе Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США препарат предназначается для детей с острым лимфобластным лейкозом. Это совершенно новая иммунотерапия с использованием Т-клеток с химерными антигенными рецепторами или CAR-T, которая генетически модифицирует собственные белые кровяные тельца (лейкоциты) пациента, по существу, обучая их выслеживать и убивать опухоли. «Мы переходим на новый рубеж медицинских инноваций с возможностью перепрограммирования собственных клеток пациентов для борьбы со смертельным раком, — говорил Скотт Готтлиб, полномочный представитель Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, в августе, когда был одобрен Kymriah. — Новые технологии, такие как генная и клеточная терапия, имеют потенциал для преобразований в медицине и для достижения переломного момента в возможностях лечения и даже излечивания многих хронических заболеваний». Это недешевая терапия — $475 000 на каждого пациента. «Несомненно, такая цена вызывает сильное удивление», — говорит Нарасимхан. «Мы должны устанавливать цены на наши препараты на экономически эффективном уровне, приемлемом для общества. [Модель ценообразования, ориентированная на стоимость] — это то, с чем мы должны разобраться. Нам нужно разработать различные модели для различных препаратов», — поясняет он. Как писал Forbes в октябре, компания Novartis предложила страховым компаниям структуру ценообразования, согласно которой оплата будет осуществляться только за тех пациентов, которые входят в состояние ремиссии в течение трех месяцев. 10-летний Остин Шутц одним из первых прошел эту терапию. Незадолго до того, как ему исполнилось 3 года, он и его родители узнали страшный диагноз — острая лимфобластная лимфома. На протяжении следующих нескольких лет лечения, которое включало химиотерапию, лучевую терапию и трансплантацию костного мозга, у него продолжались рецидивы до тех пор, пока его родители Кимберли и Джефри Шутц не узнали о клиническом исследовании препарата Kymriah компании Novartis. Остин соответствовал всем критериям, и вскоре был записан на лечение в 2013 году. «Нам оставалось только ждать, и надежда — это единственное, что у нас было», — сказал Кимберли Шутц на Саммите. Сегодня Остин присоединился к своим родителям на Саммите и здоров благодаря этой терапии. «Это то, что заставило меня выбрать эту отрасль и, конечно, это то, что мотивирует меня каждый день,— говорит Нарасимхан. — Если мы можем решить задачи, которые ставит перед нами биология, и изменить жизнь наших пациентов» Перевод Натальи Танюк