Обнаружена мутация гена, вызывающего побочные эффекты после аортокоронарного шунтирования

Операция на сердце для таких пациентов чревата длительными осложнениями. В медицинском сообществе давно высказывались предположения о том, что утолщение сердечной мышцы может быть связано с генетическим дефектом. Аоротокоронарное шунтирование в таком случае несет дополнительный риск подобных эффектов. Ученые из отделения анестезиологии и реаниматологии университетской больницы Эссена (Германия) сумели подтвердить эти предположения - сообщает журнал Anesthesiology. Решающую роль играет ген G(al ha)q, отвечающий за сужение сосудов. Мутация этого гена приводит к утолщению сердечной мышцы под действием гормонов, что вдвое увеличивает риск длительных осложнений после аортокоронарного шунтирования. Своевременная диагностика мутации позволяет лучше спланировать операцию и принять превентивные меры.