Медики показали неэффективность кардиопрепарата уларитида в снижении смертности

Клинические исследования показали, что препарат уларитид в лечении острой сердечной недостаточности имеет положительный эффект, но не является перспективным в долгосрочной перспективе. Исследование опубликовано в журнале New England Journal of Medicine. Уларитид – это синтетический натрийуретический пептид. Препарат является аналогом уродилатина – пептида в организме человека, который вызывает натрийурез (выведение натрия с мочой). Ученые из Медицинского центра Бэйлорского университета в Далласе провели исследование с помощью двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого метода с участием 2157 пациентов с острой сердечной недостаточностью. Одной группе участников внутривенно вводился уларитид, а добровольцы из второй группы получали плацебо. В этом методе клинического испытания лекарств участники не посвящаются в важные детали исследования. «Двойной слепой» означает, что о том, кого чем лечат, не знают ни испытуемые, ни экспериментаторы, «рандомизированный» — что распределение по группам случайно, а плацебо используется для того, чтобы показать, что действие препарата не основано на самовнушении. Медики оценивали изменение уровня пептида NT- roBNP (N-концевого фрагмента предшественника натрийуретического пептида типа NT- roBNP) и белков тропонинов, которые являются показателями изменений напряжения желудочковой стенки и микроповреждения миокарда. Исследователи обнаружили, что 236 пациентов из первой группы, которые получали уларитид, и 225 человек из плацебо-группы умерли из-за сердечно-сосудистых заболеваний в течение 15 месяцев. Однако у пациентов из первой группы через 48 часов после инъекции препарата наблюдалось снижение артериального давления и понижение уровня пептида NT- roBN. Таким образом, медики показали, что уларитид не снижает риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с острой сердечной недостаточностью, но имеет положительный эффект в недолгосрочной перспективе.