Ученые Уральского государственного медицинского университета (УГМУ) работают над созданием инновационного препарата для лечения ишемической болезни сердца на основе генной терапии. Об этом в пятницу сообщил ТАСС руководитель Инновационного центра УГМУ Евгений Шуман. "В настоящее время основной подход к лечению ишемической болезни сердца базируется на применении фармакологических препаратов для устранения симптомов заболевания, а также профилактики осложнений, мы же разрабатываем новый подход к лечению на основе применения генной терапии. Генная терапия сердечно-сосудистых заболеваний способна кардинально изменить стратегию лечения пациентов", - сказал собеседник агентства. Он отметил, что группа ученых университета работает над созданием генно-инженерного препарата на основе плазмидной ДНК, который необходимо вводить непосредственно в область ишемического очага. "Плазмидная ДНК используется в качестве переносчика гена в клетку, трех-четырех недель достаточно для запуска образования новых сосудов. Новообразование сосудов сопровождается уменьшением приступов по времени и количеству. Сама технология изготовления препарата схожа с технологией производства генно-инженерного инсулина", - добавил Шуман. По его словам, в рамках проекта, уже создана технология синтеза терапевтических генов, способных стимулировать образование новых сосудов, также получено два российских патента. "Основная причина смертности населения России - сосудистые заболевания. Применение препарата в рамках расчетной потребности на два - три млн пациентов в год позволит снизить смертность от инфарктов", - подчеркнул Шуман. Инновационный центр является отдельным структурным подразделением вуза, он открылся в 2016 году. Задача центра - поддержка молодых ученых, профессорско-преподавательского состава, обеспечение консультациями, помощь с грантовой деятельностью. Ключевым направлением работы является внедрение и поддержка разработок ученых в области биотехнологий.
