Препарат венетоклакс разрешен для лечения больных хроническим лимфоцитарным лейкозом

Препарат является первым ингибитором регулятора апоптоза BCL-2, разрешенным для применения в Евросоюзе. Лекарство венетоклакс (Venetoclax) успешно прошло клинические испытания и разрешено для использования в Евросоюзе при лечении больных хроническим лимфоцитарным лейкозом, включая тех, у кому не помогла терапия ингибитора B-клеточного рецептора. Эффективность венетоклакса подтвердились в исследованиях фазы II на 107 ранее проходивших лечение пациентах с делецией 17p. В течение пяти недель препарат назначали в постепенном повышении ежедневной дозировки с 20 мг до 400 мг. Дозировка увеличивалась у пациентов до достижения успеха, либо в случае необходимости прервать терапию в связи с непереносимостью. Медианный срок лечения составил 12 месяцев. Общий процент пациентов с объективным ответом составил 79%. Полная ремиссия или полная ремиссия без полного излечения в спинном мозге составила 7%. Частичная ремиссия отмечена у 69%, нодулярная частичная ремиссия – 3%. Венетоклакс производства немецкой компании AbbVie допущен к применению с условием высокой медицинской необходимости.