Разработан анализ крови на болезнь Кройцфельдта-Якоба

Специфические для мозга нейрофиламенты в крови указывают на начало заболевания. При болезни Кройцфельдта-Якоба происходит отложение белков прионов в тканях центральной нервной системы, что приводит к нарушению функции нейронов и приобретению мозгом характерной губчатой структуры. Болезнь развивается скоротечно, больной умирает через несколько месяцев. У пациентов утрачиваются умственные способности, возникают двигательные и зрительные нарушения. Диагностика болезни Кройцфельдта-Якоба очень затруднительна из-за неспецифичной симптоматики, отчего раннее выявление происходит редко. Однозначный признаком заболевания служило обнаружение патологических белков в ликворе. Международная группа ученых из Ульма, Мюнхена (Германия), Базеля (Швейцария), Гётеборга (Швеция) и Братиславы (Словакия) впервые предложила простой метод выявления болезни Кройцфельдта-Якоба с помощью анализа крови. Диагностическим признаком здесь служит концентрация специфичных для мозга нейрофиламентов. Их повышенные значения отмечаются в самом начале заболевания. Достоверность теста и его равноценность уже применяемым методам диагностики подтвердили опыты на 100 испытуемых (включая 43 больных) в Ульме и Гёттингене. Теперь предстоят более масштабные клинические исследования.