Из свежей почты
Яна Каминская, 8 лет, порок развития головного мозга, спасет лечение. 104 620 руб. Внимание! Цена лечения 199 620 руб. Группа строительных компаний ВИС внесет 50 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Ока" соберут 45 тыс. руб. Яна родилась здоровой, хорошо развивалась. А в шесть месяцев у нее начались судороги. Врачи диагностировали эпилепсию, назначили лечение, но оно не помогало. Яна отставала в развитии, плохо ходила, почти не говорила, на горшок не просилась. Когда ей было пять лет, мы узнали про Институт медтехнологий (ИМТ, Москва), где успешно лечат таких детей. Спасибо, что оплатили тогда наше лечение! Сейчас Яна учится в коррекционной школе, обслуживает себя, говорит предложениями. Лечение нужно продолжить, но средств не хватает: воспитываем шестерых приемных детей. Помогите! Елена Каминская, Рязанская область Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): "Лечение дает хороший результат. Терапию нужно продолжать, чтобы развить речь девочки, память и концентрацию внимания". Сафият Магомедова, 5 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 223 тыс. руб. Внимание! Цена лечения 460 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесет 80 тыс. руб. ifzshop.ru внесет 70 тыс. руб. Группа строительных компаний ВИС внесет 50 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Дагестан" соберут 37 тыс. руб. В полтора года дочка упала с качелей и сломала ногу. Наложили гипс, и все зажило. А в три года Сафият стала жаловаться, что косточки болят. От боли дочь даже сознание теряла, и мы не понимали, что с ней. Врачи говорили, что это неврологическое, но диагноз не ставили. В феврале этого года Сафият сломала бедро. Нам посоветовали обратиться в "Глобал Медикал Систем" (GMS Clinic, Москва). Здесь врачи сказали, что у Сафият редкая форма несовершенного остеогенеза, ее нужно лечить, а у нас денег нет. Помогите, пожалуйста! Написат Абдулаева, Дагестан Педиатр отделения врожденных патологий клиники "Глобал Медикал Систем" (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: "Девочка страдает тяжелой и редкой формой несовершенного остеогенеза. Плотность костной массы низкая, необходимо как можно скорее начать комплексное лечение". Тимур Тюлюмджиев, 4 года, артрогрипоз (заболевание скелетно-мышечной системы), деформация стоп, требуется операция. 210 031 руб. Внимание! Цена операции 324 031 руб. ООО "Независимая страховая группа" внесет 70 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Калмыкия" соберут 44 тыс. руб. У мужа косолапость, он инвалид. Болезнь передалась и сыну. Но мы вовремя обратились к опытным врачам, и в ярославской клинике стопы малышу выправили. А вскоре у него выявили артрогрипоз -- тяжелое заболевание, поражающее мышцы и суставы. Колени перестали сгибаться, стопы опять начали заворачиваться, малыш плакал от боли. В апреле поехали в Ярославль, доктор Вавилов сделал все, чтобы Тимур встал на ноги. Но болезнь прогрессирует, Тимур не может ходить. Доктор говорит, что поможет только операция. Вы уже дважды помогали нам, не оставляйте и сейчас! Олеся Тюлюмджиева, Калмыкия Травматолог-ортопед ООО "Клиника "Константа"" Максим Вавилов (Ярославль): "Тимуру необходимо многоэтапное лечение: проведение остеотомии (рассечение костей с перемещением их в правильное положение и с фиксацией стержнем). Так мы избавим мальчика от боли, он сможет нормально ходить". Соня Грибанова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 176 750 руб. Внимание! Цена операции 333 750 руб. ООО "СиЭлСи Групп" внесет 100 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Томск" соберут 57 тыс. руб. С четырех месяцев дочь начала часто болеть, стала беспокойной и капризной. Врачи не могли сказать ничего определенного. Кардиолог в поликлинике услышала шумы в сердце, отправила нас на УЗИ, но никаких отклонений не нашли. И только когда Соне исполнилось два года, при обследовании в Томском НИИ кардиологии выяснилось, что у нашей девочки порок сердца. Нужна операция. Но она платная, а у нас таких средств нет. Мы растим пятерых детей. Работает только муж, денег едва хватает на самое необходимое. Без вашей помощи нам не вылечить дочь! Ольга Грибанова, Томская область Детский кардиолог НИИ кардиологии кандидат медицинских наук Виктория Савченко (Томск): "У Сони врожденный дефект межпредсердной перегородки. Требуется эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. После операции девочка будет нормально расти и развиваться". Почта за неделю 30.09.2016-06.10.2016 Получено просьб -- 39 Принято в работу -- 34 Отправлено в Минздрав РФ -- 5 Получено ответов из Минздрава РФ -- 4