Фонд "Подари жизнь" и "ТВ Центр" собирают средства на спасение Валеры Яворского

Благотворительный фонд "Подари жизнь" и телеканал "ТВ Центр" собирают средства на лечение ребёнка. Валере Яворскому из Волгограда полтора года и большую часть своей жизни он борется со страшной болезнью – острым лимфобластным лейкозом. У мальчика хорошие шансы на выздоровление, но на российские лекарства у него сильнейшая аллергия. Собрать огромную сумму на дорогостоящий иностранный аналог родители могут не успеть. Валере Яворскому из Волгограда всего полтора года. Он ничего не знает про свою тяжёлую болезнь, и важность ежедневных процедур ему не объяснишь, отмечает "ТВ Центр". "Последнее время даже ко всем процедурам и то стал относиться достаточно спокойно, и процедуры, кабинеты его уже не пугают. А первое время они его, конечно, пугали, заходил, за маму держался", - говорил мама Валерия Надежда Яворская. Он родился совершенно здоровым. Долгожданный, любимый, единственный ребенок в семье. Когда только исполнилось полгода, Надежда заметила у сына на шее небольшую припухлость. Лимфоузел воспален, простуда, сказали сначала врачи. "Потом все симптомы простуды прошли, а как бы все это осталось. Ну, и эта горошина начала увеличиваться, увеличилась, выросла уже опухоль, которую нам удалили", - рассказывает Надежда. После операции опухоль появилась снова. И окончательный диагноз острый лимфобластный лейкоз Валере поставили только в Москве. В центре гематологии имени Димы Рогачева он с весны. Когда начали химиотерапию, выяснилось, что на основные лекарства у малыша сильнейшая, угрожающая жизни аллергия. В зарубежных клиниках в таких случаях детям назначают другую форму препарата. "Эрвиназа" многими переносится лучше. Вот только в России это незарегистрированное лекарство, а значит его невозможно купить за счет госбюджета. "Уже много лет мы завозим этот препарат благодаря фонду "Подари жизнь", поскольку они имеют возможность закупить за счет благотворителей, и привезти это официально. С разрешения Минздрава препарат ввозится в Российскую Федерацию. Он очень дорогостоящий", - говорит заведующий стационаром кратковременного пребывания ФНКЦ им. Димы Рогачёва Алексей Пшонкин. Для лечения Валеры необходимо 10 упаковок "Эрвиназы". Стоят они 2 737 000 рублей. Найти сразу столько, говорит Надежда, нет возможности. Она ухаживает за малышом, а муж работает в полиции. Лимфобластный лейкоз у детей сейчас успешно лечится. И Валере врачи тоже дают благоприятный прогноз. Но при одном условии. "У него не какой-то там эфемерный шанс выздороветь, а у него действительно хороший шанс вернуться в своё детство нормальным ребёнком, вырасти, завести семью и так далее. Но без этого препарата эффективность терапии падает в разы", - говорит доктор Пшонкин. Помочь может каждый. Нужно отправить любую сумму цифрами в тексте SMS на номер 6162. Это тот случай, когда медлить нельзя, препарат требуется срочно. Чем быстрее Валера начнет лечение "Эрвиназой", тем больше у него шансов победить болезнь. Юлия Богоманшина, Валерий Белинский, Юрий Петров, "ТВ Центр".