Девочка с самой редкой в мире болезнью будет получать жизненно необходимое лекарство. Как сообщает фонд «Дедморозим», средства на медикаменты для пятилетней Ангелины Гаппасовой выделят из бюджета Пермского края. Такое решение приняли в ходе взаимодействия ведомства с благотворительным фондом. Напомним, у маленькой пермячки иммунодефицит крайне редкой формы. Она единственный ребёнок в мире с такой формой заболевания. Помочь девочке может лишь препарат «Джакави». Упаковка таблеток, которой хватает на месяц, стоит 150 тысяч рублей. Без него малышку одновременно атакуют болезни суставов, глаз и сердца. Ранее неравнодушные жители уже собрали на медикаменты для девочки почти полмиллиона рублей. Это позволило приобрести Ангелине препарат на первое время. Теперь покупать препарат будут за счет средств из регионального бюджета.
