Исследователи добились прогресса в лечении прогерии у детей

Исследователи добились значительного прогресса в преодолении редкого наследственного заболевания, вызывающего преждевременное старение у детей.

При прогерии одна незначительная мутация в генетическом коде приводит к синтезу дефектного протеина, известного как прогерин.

Дети, страдающие прогерией, демонстрируют признаки раннего старения: истончение кожи, алопецию и ограниченную подвижность суставов. 

На данный момент существует только один препарат, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Однако ученые исследовали ген LAV-BPIFB1, ранее ассоциированный с сердечно-сосудистым здоровьем у долгожителей. Специалисты полагают, что полученные результаты открывают новые горизонты для разработки терапевтических подходов к лечению прогерии.