В Великобритании родились младенцы с ДНК трех человек

За последние пять лет в Великобритании родились восемь младенцев, в генетическом составе которых присутствует ДНК трех человек. Это стало возможным благодаря технологии митохондриального донорства, направленной на предотвращение передачи тяжелых наследственных заболеваний от матери ребенку.

Митохондриальное донорство позволяет избежать передачи мутаций, связанных с митохондриями — элементами клетки, отвечающими за выработку энергии. Метод включает удаление дефектных митохондрий из яйцеклетки женщины-носителя, пересадку ядра этой клетки в яйцеклетку здоровой донора с "чистыми" митохондриями и последующее оплодотворение эмбриона.

Митохондриальные заболевания встречаются у одного из 5 000 новорожденных. Они могут влиять на обмен веществ, нервную систему, мышечную функцию и развитие ребенка. К таким заболеваниям относятся синдром Лея, митохондриальная миопатия и формы сахарного диабета, связанные с мутациями митохондрий.

Процедура проводится в ограниченном числе клиник с разрешения британских властей и только в случаях, когда существует высокий риск передачи смертельных заболеваний.