Препарат для лечения "синдрома Петрушки" прошел первую фазу испытаний

Ученые успешно завершили первую фазу клинических испытаний экспериментального препарата для лечения "синдрома Петрушки" - врожденной патологии развития, связанной с появлением мутаций в гене UBE3A. Новое лекарство оказалось безопасным для детей и при этом оно улучшило работу их мозга, пишут ученые в статье в журнале Medicine.