Выявлены мутации, вызывающие особенно тяжелую эпилептическую энцефалопатию

МОСКВА, 27 июня. /ТАСС/. Биологи из Европы и Чили выявили мутации в белке SLC13A5, связанные с развитием особо тяжелых форм эпилептической энцефалопатии, которая сопровождается тяжелыми когнитивными и моторными нарушениями. Разработанный для поиска этих мутаций алгоритм поможет раскрыть механизмы развития других генетических болезней, сообщила пресс-служба Центра молекулярной медицины Австрийской академии (CeMM).