Ученые из Бостонского университета, Массачусетской больницы общего профиля и Гарвардской медицинской школы выявили неизвестный ранее ген ZNF280A, играющий ключевую роль в восстановлении разрывов ДНК. Более того, его отсутствие, как оказалось, связано с редким генетическим заболеванием — синдромом дистальной делеции 22q11.2, который сопровождается нарушениями роста, иммунодефицитом и задержкой умственного развития. Работа опубликована в журнале Nature Cell (NCB).