Ожирение у 16-летней девочки помогло выявить редкое генетическое отклонение

Редкую болезнь обнаружили врачи у 16-летней жительницы Подмосковья, госпитализированной в Московский областной центр охраны материнства и детства с ожирением.

Как сообщили «МК» в пресс-службе Минздрава Московской области, помимо ожирения 1-й степени у подростка был деформирован позвоночник. Но в ходе анализов выявился критически низкий уровень фосфатазы. Оказалось, что у девочки редкое генетическое заболевание гипофосфатазия, при котором нарушается минерализация костей и зубов. В итоге проблемами пациента были вынуждены заняться генетики.