Акции Sanofi и Regeneron резко упали после неоднозначных результатов Itepekimab
Investing.com - Акции Sanofi (EPA:SASY) (NASDAQ:SNY) и Regeneron (NASDAQ:REGN) упали в пятницу после того, как фармацевтические гиганты сообщили о неоднозначных результатах двух исследований фазы 3 их экспериментального препарата для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), Itepekimab.
Американские акции Sanofi упали более чем на 6% к 12:50 по московскому времени, в то время как акции Regeneron рухнули более чем на 18%.
В одном исследовании с участием бывших курильщиков с неконтролируемой хронической обструктивной болезнью легких препарат достиг своей первичной цели, показав снижение умеренных или тяжелых обострений на 27% в течение 52 недель по сравнению с плацебо.
Однако второе исследование поздней стадии не достигло своей первичной конечной точки, хотя компании отметили признаки положительного эффекта на более ранних этапах исследования.
Itepekimab в целом хорошо переносился в обоих исследованиях, сообщила Sanofi в пресс-релизе.
"Хотя мы воодушевлены результатами AERIFY-1, результаты обоих исследований заслуживают дальнейшего изучения для полного понимания данных и роли, которую IL33 играет в этом сложном заболевании", — сказал Хуман Ашрафиан, исполнительный вице-президент и руководитель отдела исследований и разработок Sanofi. "Определенные люди с ХОБЛ отчаянно нуждаются в новых вариантах лечения, особенно те, кто продолжает испытывать обострения, несмотря на максимальную терапию, и мы по-прежнему привержены обсуждению этих данных с регулирующими органами для оценки нашего пути вперед".
Французский производитель лекарств заявил, что анализирует результаты вместе с Regeneron и планирует проконсультироваться с регулирующими органами для определения потенциальных следующих шагов.
Itepekimab — это экспериментальное моноклональное антитело, нацеленное на интерлейкин-33 (IL-33), цитокин, который, как считается, играет роль в воспалении дыхательных путей.
Он разрабатывается компаниями Sanofi и Regeneron как средство лечения ХОБЛ, особенно у пациентов, у которых сохраняются симптомы, несмотря на стандартную терапию. Препарат направлен на уменьшение обострений заболевания путем модуляции воспалительных путей, связанных с прогрессированием ХОБЛ.
"Мы считаем, что разочаровывающие данные Itepekimab создают большую проблему для REGN в долгосрочной перспективе", — заявили аналитики Wells Fargo (NYSE:WFC) в записке, реагируя на новость. "Мы также видим потенциал для пересмотра консенсуса по Eylea. Мы понижаем рейтинг до Equal Weight из-за отсутствия событий, раскрывающих ценность в ближайшей перспективе. Новая целевая цена $580 за акцию".
Leerink Partners сообщили инвесторам в записке, что они "удивлены и разочарованы". Однако они сохранили рейтинги Outperform для REGN и SNY, заявив, что "неудача itepekimab, похоже, уже учтена в акциях обеих компаний".
UBS заявил, что путь к одобрению теперь неясен, и "одобрение на основе только текущих данных P3 маловероятно".
Аналитики JPMorgan были немного более оптимистичны, заявив, что, хотя они считают смешанные результаты разочаровывающими, они в конечном итоге ожидают, что "продукт выйдет на рынок, хотя и с задержкой на 2-3 года, и, следовательно, видят более ограниченное влияние на NPV, чем полные 2%, которые мы включаем в нашу модель".
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.
