Ученые из Австралии и Новой Зеландии создали анализ крови, способный значительно ускорить постановку диагноза при редких генетических заболеваниях у детей. Новый метод позволяет одновременно оценивать последствия множества мутаций и получать результаты всего за три дня. Об этом сообщается на сайте Европейского общества генетики (ESHG).