NEJM: генная терапия спасла ребенка с врожденным дефицитом CPS1

Американские ученые-медики из Детской больницы Филадельфии и Пенсильванского университета впервые применили индивидуальную генную терапию для лечения младенца с редким смертельным заболеванием. Исследование опубликовано в научном издании New England Journal of (NEJM).

Главное сейчас