Санкт-Петербург первым в России внедрит скрининг на редкое генетическое заболевание у младенцев

Процедура предназначена для раннего выявления патологии, что позволяет своевременно назначить лечение и смягчить последствия. Забор материала производится безболезненно — из пятки новорожденного берется всего восемь капель крови. Диагностика направлена на предотвращение прогрессирования заболевания, способного привести к детскому церебральному параличу и поражению мозга.