Израильские ученые из Медицинского центра Рабина и Научно-исследовательского института Клалит выявили ключевой генетический фактор развития гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) — наиболее распространенного наследственного заболевания сердца. Им оказались мутации в гене TRIM63. Исследование опубликовано в научном журнале Circulation: Genomic and Precision (CGPM).