Испытания российского CAR-T-препарата против рака крови завершатся в 2025 году

В конце 2025 года российские ученые завершат испытания первого отечественного CAR-T-клеточного препарата для лечения рака крови и подадут в Минздрав России документы для его регистрации, сообщает ТАСС со ссылкой на главного внештатного специалиста-гематолога Минздрава России, гендиректора НМИЦ гематологии Елену Паровичникову.

CAR-T-клеточный препарат «Утжефра» (гемагенлеклейцел) против В-клеточных злокачественных новообразований крови (с антигеном CD19) разработали в лаборатории трансплантационной иммунологии НМИЦ гематологии Минздрава РФ.

Он уже прошел доклинический этап и сейчас находится в стадии клинических испытаний с оценкой переносимости, безопасности и эффективности лекарства. В исследовании участвуют 60 взрослых пациентов с рецидивами и нечувствительностью к химеотерапии.

Ученые отметили высокую эффективность лекарства при лимфатических опухолях — В-клеточных острых лимфобластных лейкозах и В-клеточных лимфомах. CAR-T-клеточный препарат помогает достичь ремиссии (часть больных обходится без лечения, в некоторых случаях требуется аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток).

Как отмечает Елена Паровичникова, сейчас показания для CAR-T-клеточного препарата расширяются до аутоиммунных заболеваний: CAR-T-клетки могут нести химерный рецептор не только к CD19, но и к другим различным антигенам, так что их можно применять при множественной миеломе, при острых миелоидных лейкозах и т. д.

Сообщение Испытания российского CAR-T-препарата против рака крови завершатся в 2025 году появились сначала на Москва Меняется.